Liza saliens (Risso, 1810)

Таксономия

Тип: Chordata
Класс: Osteichthyes
Отряд: Mugiliformes Berg, 1940
Семейство: Mugilidae Cuvier, 1829
Род: Liza Jordan et Swain, 1884
Синонимы: Mugil saliens Risso, 1810 : 345; Liza saliens - Попов, 1930 : 68; Mugil saliens - Берг, 1949 : 999.

Обиходные названия: русское: остронос; туркменское: vitiburum (gatykelle); азербайджанское: сиврибурун керал; иранское: kafal-e-poozehbankж английское: leaping grey mullet.

Общий вид организма

Таксономическое описание вида

Для популяции Каспийского моря (Кулиев,1989) формула меристических признаков: I D IV, II 7-8, A-III 8-9 , squ. 42-52, количество позвонков 23-25, пилорических придатков 8. Жировые веки зачаточные. Рот небольшой, углы его не доходят до заднего края предглазничной кости. Голова сверху покрыта чешуей почти до передних ноздрей. Система боковой линии на чешуях спины и верхней части головы имеет несколько каналов (2-5). На боках тела 7-8 серо-коричневых с золотистым оттенком продольных полос.

Распространение вида в Каспии

Распространен по всему Среднему и Южному Каспию. Единичные особи встречаются и в Северном Каспии. Зимой в основном скапливается в Южном Каспии.
Внутривидовые формы. Нет
Родственные формы. Liza aurata (Risso, 1810) - сингиль. Атлантический океан от Англии до Южной Африки, Средиземное и Черное моря.
Статус по Международной Красной Книге. Нет
Статус по Национальным Красным Книгам. Нет
Первая регистрация в Каспии. Кефали (молодь) пересаживались из Черного моря в 1930-1934 гг. Упоминание о поимке кефали в Северном Каспии в мае 1935 г. приводит А.Н. Световидов (Тр. Касп. Комиссии АН СССР, вып.1, ч.1, 1937). Промысел у берегов Туркмении начался в 1936 г.
Переописание вида. Liza aurata - Попов, 1930 : 64; Mugil saliens - Берг, 1949 : 999

Общая характеристика вида

Эколого-таксономическая группа. Нектон
Происхождение. Средиземноморский вселенец (акклиматизант)
Распространение. Атлантический океан от устья р. Жиронды, Средиземное и Черное моря.
Биотоп. В период нереста распределяется в пелагиали Среднего и Южного Каспия. Нагуливается в мелководных прогреваемых зонах, где питается илом и органическими остатками.
Миграции. Нерестовые - в центральную часть моря, нагульные - в прибрежные зоны.
Зимует в основном в Южном Каспии, весной и летом мигрирует в другие районы вплоть до Северного Каспия.

Отношение к абиотическим факторам

Отношение к солености. Морской солоноватоводный вид. В море встречается от 4 ⁰/₀₀ до 13 ⁰/₀₀.
Отношение к температуре. Теплолюбивый вид. После осеннего похолодания мигрирует в южную часть моря.
Отношение к глубине. Держится в поверхностных слоях воды, над глубинами от 5 до 700 м.
Отношение к кислородному режиму. Оксифильный вид
Отношение к изменениям уровня моря. При понижении уровня моря может сокращаться площадь мелководных лагун, где нагуливается подрастающая молодь.

Питание

Тип питания. Гетеротрофный
Способ добывания пищи. Не изучен
Спектр питания. Детрит, перифитон, мелкие бентосные организмы.
Кормовая база. Мало подвержена сезонным и многолетним колебаниям, что обеспечивает поддержание стабильной численности популяции.
Количественные закономерности питания. Не изучены

Размножение

Тип размножения. Половой.
Районы размножения. Нерест происходит в открытой части Среднего и Южного Каспия над глубинами до 700 м. В июле-августе 1970 г. наибольшие скопления икринок были обнаружены в прибрежных водах Южного Каспия.
Сроки размножения. С конца мая при температуре 22⁰С до начала октября. Икрометание порционное.
Плодовитость. 530- 2150 тыс.икринок
Лимитирующие факторы. Отрицательно влияют на размножение рыб и развитие икры шторма. В прибрежной зоне на выживаемость личинок и молоди влияет выедание их другими видами рыб, а также загрязнение нефтепродуктами.

Жизненный цикл и развитие

Стадии жизненного цикла. Икринки пелагические, мелкие (0,6-0,7 мм), с большой жировой каплей. Только что выклюнувшаяся предличинка (длина 1,7 мм) имеет остатки желточного мешка. Плавниковая кайма недифференцирована. У личинок длиной 4 мм от желточного мешка остается лишь небольшая жировая капля. Мальки длиной 11 мм густо пигментированы, появляется чешуя, сформированы плавники .
Отношение к факторам среды. Не исследовано
Возраст наступления половозрелости. Самцы - на 3-м году, самки на 4-ом году жизни.
Температурные условия развития. Нерест и развитие икры происходит при 22-29,4⁰С.
Количественные закономерности роста. В западной части Южного Каспия мальки остроноса подходят к берегам в июле, имея длину 11-13 мм, массу - 0,028 - 0,17 г (Пробатов, Терещенко,1951). На следующий год в конце июня они имют длину 61-95 мм, массу - 3,4 - 12,6 г. Прирост длины тела, по результатам обратного расчисления, у самок выше по сравнению с самцами (1978-1980 гг., Хорошко, 1989)

Длина разновозрастных особей остроноса, см

Структурно-функциональные характеристики популяции

Половая структура. Самки составляют в среднем  86 % промысловой части популяции.
Размерно-возрастная структура. В уловах встречаются особи от 2 до 8 лет, преимущественно рыбы длиной 24-30 см - 2-5 годовики. (Хорошко, 1989). Максимальная длина остроноса - 31,5 см, масса - 515 г (самка, 6+).
Количественные характеристики. Численность и запасы остроноса не изучены.
Тенденции в изменении численности. Не изучены

Межвидовые взаимоотношения

Имея особую пищевую нишу, не является конкурентом в питании других видов рыб.

Роль вида в формировании биоресурсов Каспийского моря

Хозяйственное значение вида. Ценный объект промысла
Промысловая характеристика вида. Уловы кефалей, достигнув максимума в 1950-60-е годы, снизились и составляют в настоящее время около 10 т.
Орудия лова и районы промысла. Ловят остронос ставными и закидными неводами, ставными и обкидными сетями и различными ловушками (накидки, вентеря, рогожи).
Влияние промысла на состояние популяции. Нет

Влияние антропогенных факторов на вид

Поскольку ранние стадии остроноса приурочены к береговой зоне, на вид может оказать негативное воздействие нефтяное загрязнение этих районов.
Меры по сохранению вида. Развитие марикультуры.

Литература

Абдурахманов Ю.А. 1962.Рыбы пресных вод Азербайджана. Баку: Изд-во АН АзССР. 407 с.
Абдурахманов Ю.А. 1966. Рыбы Азербайджана. Баку: Изд-во АН АзССР.224 с (на азерб.языке).
Аванесов Э.М. 1972.Современные условия размножения кефалей (род Мugil) в Каспийском море // Вопр. ихтиологии. Т.12. Вып.3. С.464-470.
Бадамшин Б.И. 1938. Кефаль и ее мальки в водах Мангышлакского района // Рыбное хоз-во, N 11. С.37-38.
Берг Л.С. 1949. Рыбы пресных вод СССР и сопредельных стран. Ч.III. М.-Л. Изд-во АН СССР. С.930-1382.
Дубровина И.А. 1951. Кефаль в Северном Каспии и у Казахстанского побережья Среднего Каспия // Тр.ВНИРО. Т.18. С.135-146.
Куделина Е.Н. 1950. Питание кефали в Южном Каспии // Тр.Касп. басс. филиала ВНИРО. Т.ХI. С.87-108.
Кулиев З.М. 1989. Рыбы залива Кирова Каспийского моря. Баку: Элм. 184 с.
Перцева-Остроумова Т.А. 1951. О размножении и развитии кефалей, вселенных в Каспийское море // Тр.ВНИРО. Т.18.С.
Пробатов С.Н.1953. Результаты авиаразведки каспийской кефали и возможности ее лова на путях миграции // Рыбное хоз-во. N 8. С.18-22.
Пробатов С.Н., Терещенко З.П. 1951. Кефаль Каспийского моря и ее промысел. М.:Пищепромиздат. 36 с.
Терещенко З.П. 1950. Материалы по биологии и промыслу каспийской кефали // Тр. Касп. басс. филиала ВНИРО. Т.11. С.49-86.
Томозо Г.И. 1940. Кефали (Mugilidae) северо-восточной части Черного моря // Тр.Новор.биол.ст.Т.2. С.81-122.
Хорошко А.И. 1989. Кефаль//Каспийское море. Ихтиофауна и промысловые ресурсы. М.: Наука. С.178-184.

Авторы:

Кулиев З.М. (АзерНИРХ, Баку, Азербайджан)
Рагимов Д.Б. (Институт зоологии АН Азербайджана, Баку, Азербайджан)